Dovepress

Dovepress

Clinical Interventions in Aging

Open access to scientific and medical research

Open Access Full Text Article

Original Research

submit your manuscript | www.dovepress.com – 1747

http://dx.doi.org/10.2147/CIA.S65939

Download Article [PDF] – Dove Medical Press

Daily consumption of the collagen supplement Pure Gold Collagen®reduces visible signs of aging

Clin interv Aging. 2014; 9: 1747-1758.
Published online October 13 2014. doi: 10.2147 / CIA.S65939
PMCID: PMC4206255  

Minerva Research Labs Ltd., London, UK

                                                                                                                                                                                                                                   

ΑΠΟΔΩΣΗ ΤΗΣ ΜΕΛΕΤΗΣ ΣΤΑ ΕΛΛΗΝΙΚΑ

Κλινικές διαδικασίες παρέμβασης στη γήρανση                                                                                                                                        

Η ημερήσια κατανάλωση του συμπληρώματος PURE GOLD COLLAGEN® μειώνει ορατά τα σημάδια της γήρανσης
Maryam Borumand PhD και Sara Sibilla – PhD

Περίληψη
Με την πάροδο της ηλικίας, οι αλλαγές στις μεταβολικές διεργασίες των δομικών συστατικών του δέρματος οδηγούν σε ορατά σημάδια γήρανσης, όπως η αυξημένη ξηρότητα και ο σχηματισμός ρυτίδων. Το διατροφικό συμπλήρωμα, PURE GOLD COLLAGEN®, το οποίο αποτελείται από υδρολυμένο κολλαγόνο, υαλουρονικό οξύ, βιταμίνες και ανόργανα άλατα, αναπτύχθηκε για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της γήρανσης. Μια μελέτη ανοιχτού σχεδιασμού διεξήχθη για να διερευνήσει τα αποτελέσματα και τις επιπτώσεις αυτού του συμπληρώματος διατροφής στις ιδιότητες του δέρματος. Το συμπλήρωμα του PURE GOLD COLLAGEN® 50 ml χορηγήθηκε σε ασθενείς, σε καθημερινή βάση για 60 ημέρες και οδήγησε σε αισθητή μείωση της ξηρότητας του δέρματος, των ρυτίδων και των βαθέων ρινοχειλικών πτυχώσεων. Επιπλέον, παρατηρήθηκε μια σημαντική αύξηση στην πυκνότητα του κολλαγόνου και στη σφριγηλότητα του δέρματος μετά από 12 εβδομάδες. Τα δεδομένα από αυτή τη μελέτη δείχνουν ότι το PURE GOLD COLLAGEN® μπορεί να εξουδετερώσει τα σημάδια της φυσικής γήρανσης.
Λέξεις-κλειδιά: υδρολυμένο κολλαγόνο, αντιγήρανση, ρυτίδες, σφριγηλότητα, δέρμα.

Εισαγωγή
Το δέρμα είναι το μεγαλύτερο όργανο στο ανθρώπινο σώμα και εξυπηρετεί διάφορες σημαντικές λειτουργίες. Δεδομένου επίσης ότι έχει ένα αισθητικό ρόλο, παρέχει επιπλέον ένα φυσικό φράγμα κατά των περιβαλλοντολογικών παραγόντων. Τα δύο κύρια στρώματα που συνθέτουν το δέρμα είναι οι επιδερμίδα και το χόριο. Η πρώτη αποτελείται από κύτταρα, τα οποία πολλαπλασιάζονται (βασική στιβάδα), διαχωριζόμενη από τα κερατινοκύτταρα ή πλακώδη. Το χόριο, αφετέρου περιέχει τους ινοβλάστες που παράγουν ελαστίνη και κολλαγόνο, συμπεριλαμβανομένων μεταξύ των άλλων, πρωτεϊνών του τύπου Ι και τύπου III. 1 Στην εξωκυττάρια μήτρα είναι ενσωματωμένα εντός ενός δικτυώματος ινών κολλαγόνου οι γλυκοζαμινογλυκάνες, οι οποίες περιλαμβάνουν κυρίως το υαλουρονικό οξύ και τη θειϊκή δερματάνη. Το μοριακό μέγεθος του υαλουρονικού οξέος είναι πολύ σημαντικό, καθώς επηρεάζει τις φυσικοχημικές ιδιότητες του δέρματος, όπως η ικανότητά του να συγκρατεί το νερό, η ελαστικότητα και το ιξώδες του. Το Υαλουρονικό οξύ αποτελείται από μία ελικοειδή αλυσίδα που περιλαμβάνει μονάδες από Ν-ακετυλογλυκοζαμίνη και γλυκουρονικό οξύ, με το μέσο μοριακό βάρος του να εναλλάσσεται και κατόπιν μέτρησης να βρίσκεται στην περιοχή των 10–104 kDa. 2-4

Η εξωκυτταρική μήτρα αντιπροσωπεύει σχεδόν το 80% του ξηρού βάρους του δέρματος. Το δέρμα δύναται να λειτουργεί φυσιολογικά, να φαίνεται νεανικό και να διατηρείται η δομή του δερματικού στρώματος, λόγω του ότι το χόριο παρέχει δομική υποστήριξη στην επιδερμίδα, στην οποία τα αιμοφόρα αγγεία μεταφέρουν και εφοδιάζουν με σημαντικά θρεπτικά συστατικά, ώστε να μπορεί να λειτουργεί. Ωστόσο, η φυσική γήρανση μπορεί να επηρεάσει τη δομική ακεραιότητα του χορίου. Επιπλέον, οι περιοχές του σώματος που εκτίθενται στον ήλιο, έχουν την τάση να είναι επιρρεπείς στη φωτογήρανση. Και τα δύο είδη γήρανσης μπορεί να επιδεινωθούν περεταίρω από τη διατροφή. Τα υψηλά επίπεδα σακχάρου μπορεί να οδηγήσουν στην ανάπτυξη τελικών προϊόντων προχωρημένης γλυκοζυλίωσης, οφειλόμενη σε μια χημική αντίδραση μεταξύ γλυκόζης και ελεύθερων αμινοομάδων πρωτεϊνών. Τα τελικά προϊόντα προχωρημένης γλυκοζυλίωσης εξακολουθούν να παραμένουν στον ιστό, όπου βρίσκονται σε σχηματισμό, διότι δεν μπορούν να διασπαστούν από τα φυσιολογικά ένζυμα. Όλοι αυτοί οι παράγοντες επηρεάζουν τους ινοβλάστες στο χόριο, προκαλώντας αλλαγές στο σχήμα τους, την ποσότητα, την ποιότητα της ελαστίνης και του κολλαγόνου τύπου Ι στην παραγωγή των ινών. Επιπλέον, οι πιο γηραιοί ινοβλάστες συνθέτουν λιγότερο κολλαγόνο, τόσο in vitro όσο και in νίνο, σε σύγκριση με τους νεαρούς ενήλικες ινοβλάστες.6 Αυτό έχει ως αποτέλεσμα να γίνουν ορατά τα σημάδια της γήρανσης, τα οποία είναι συνήθως πιο εμφανή στο πρόσωπο.

Το φωτογηρασμένο χόριο περιέχει ίνες κολλαγόνου και ελαστίνης που είναι αποδιοργανωμένες και σε μη φυσιολογική κατάσταση.7,8 Πρόσφατα, έχει δειχθεί ότι το κάπνισμα μεταβάλλει τη σύνθεση του χορίου και μαζί με το στρες οδηγεί σε πρόωρη γήρανση τα συστατικά του.9,10 Επίσης φαίνεται ότι επηρεάζει την ακεραιότητα του κολλαγόνου στο δέρμα. Ένας σημαντικός δείκτης σε ότι αφορά τα βλαβερά αποτελέσματα του χρόνιου στρες, είναι η απορρύθμιση του κιρκάδιου ρυθμού 11,12 κορτιζόλης / κορτικοστερόνης οι οποίες είναι γνωστόν ότι μεταβάλλουν τόσο τη σύνθεση όσο και την υποβάθμιση του κολλαγόνου.13

Για να είναι ενεργό στα βαθύτερα στρώματα του δέρματος, το υδρολυμένο κολλαγόνο πρέπει να διασχίσει το εντερικό φράγμα και να φτάσει στην κυκλοφορία του αίματος. Αξίζει να σημειωθεί ότι το ποσοστό μεταφοράς κατά μήκος του εντερικού φραγμού θα μπορούσε να είναι ένα στάδιο ελέγχου που επηρεάζει την αποτελεσματικότητα αυτών των ενώσεων στο δέρμα. Ως εκ τούτου, είναι επιτακτική ανάγκη να αποδειχθεί αν τα πεπτίδια κολλαγόνου μπορούν να απορροφηθούν, σε ποια μορφή και ποια ποσότητα, πριν κάνουμε εικασίες σχετικά με το μηχανισμό δράσης τους.

Σύμφωνα με την Richelle, κ.ά 14 η βιοδιαθεσιμότητα είναι η ποσότητα μιας θρεπτικής βιοδραστικής ένωσης που διασχίζει τον εντερικό φραγμό για να φθάσει στην κυκλοφορία του αίματος και να είναι διαθέσιμη για την αποθήκευση είτε στο σώμα (σε αυτήν την περίπτωση, το δέρμα), είτε να εξελιχθεί μια διαδικασία μεταβολισμού.

Το πρώτο βήμα στην πέψη αποτελείται από την αποικοδόμηση του υδρολυμένου κολλαγόνου για να σχηματίσει διπεπτίδια και τριπεπτίδια ή ελεύθερα αμινοξέα. Διάφορες πρωτεάσες (π.χ. παγκρεατικές πρωτεάσες του λεπτού εντέρου, πρωτεάσες συνόρων, πεπτιδάση) εμπλέκονται στη διαδικασία αποικοδόμησης.

Η πρόσληψη υδρολυμένου κολλαγόνου θα μπορούσε να είναι μια χρήσιμη στρατηγική για την αντιμετώπιση των αλλαγών που συνδέονται με τη γήρανση του δέρματος. Ένα πείραμα με τον Iwai, κ.ά 15 έδειξε ότι μια σημαντική ποσότητα υδρολυμένου κολλαγόνου που προέρχεται από υδροξυπρολίνη εμφανίστηκε στο αίμα υγιών ανθρώπων εθελοντών που κατανάλωναν υδρολυμένο κολλαγόνο από χόνδρο, πόδια κοτόπουλου και δέρμα χοίρου μετά από 12 ώρες νηστείας. Μετά την πρόσληψη του κολλαγόνου, η ποσότητα των πεπτιδίων που περιέχουν υδροξυπρολίνη στο αίμα αυξάνεται, φθάνοντας στο ανώτατο σημείο μετά από 2 ώρες, ακολουθούμενη από μια μείωση του μέγιστου επιπέδου 4 ώρες μετά την κατάποση. Ένα μικρό πεπτίδιο, προλίνης και υδροξυπρολίνης (Pro-Hyp), βρέθηκε στο αίμα μετά την κατάποση του υδρολυμένου κολλαγόνου. Διαπιστώθηκε ότι η ποσότητα του Pro-Hyp ήταν παρούσα στο ανθρώπινο πλάσμα σε ποσότητα 25-60 nmol/ml μετά την λήψη 9,4 έως 23 γρ υδρολυμένου κολλαγόνου.15 Τα υψηλότερα επίπεδα του Pro-Hyp που βρίσκονταν στο αίμα θα μπορούσε να εξηγηθούν εν μέρει από την υψηλότερη ποσότητα της Pro-Hyp αλληλουχίας του κολλαγόνου. Μελέτες από τον Iwai, κ.ά 15 υποδηλώνουν ότι το Pro-Hyp μπορεί να θεωρηθεί ένα δύσπεπτο πεπτίδιο που υπερβαίνει το 75% του Pro-Hyp και απεδείχθει ότι παραμένει στο αίμα για 24 ώρες μετά την in vitro αντίδραση με τον ανθρώπινο ορό.

Τα πεπτίδια που παράγονται από την υδρόλυση ενός μεγάλου μορίου κολλαγόνου μπορεί να έχουν μεγάλα οφέλη στην υγεία και μπορεί να βελτιώσουν τις ιδιότητες του δέρματος. Στις μελέτες του «θύλακα του εντέρου» που διεξήγαγε ο Oesser, κ.ά έχει ερευνηθεί το μοριακό βάρος του υδρολυμένου κολλαγόνου που απορροφάται από τον εντερικό σωλήνα 16 όπως η υγρή χρωματογραφία υψηλής απόδοσης και ηλεκτροφόρηση πηκτής πολυακρυλαμιδίου και δωδεκυλθειϊκού νατρίου, κατέδειξε ότι τα πεπτίδια είχαν μοριακό βάρος από 1-10 kDa και κατά αυτόν τον τρόπο δύνανται να απορροφηθούν.

Ο Chen, κ.ά μελέτησαν την επίδραση διαφορετικών συγκεντρώσεων υδρολυμένου κολλαγόνου το οποίο προέρχεται από ψάρια στους ινοβλάστες και στα κερατινοκύτταρα. Ειδικότερα, εξέτασαν τον πολλαπλασιασμό και την παραγωγή του κολλαγόνου.17 Διαπίστωσαν ότι μια συγκέντρωση κολλαγόνου από 48-97 μg / mL οδήγησε στο βέλτιστο πολλαπλασιασμό (191%). 12 Ο Ohara, κ.ά. 18 διεξήγαγε μια μονή-τυφλή διασταυρούμενη μελέτη, με σύγκριση της δομής και της ποσότητας των τροφίμων που προέρχονται από τρεις πηγές προϊόντων υδρολυμένης ζελατίνης κολλαγόνου τύπου Ι, στο ανθρώπινο αίμα. Πέντε υγιείς άρρενες εθελοντές προσέλαβαν υδρολύματα ζελατίνης τύπου Ι από λέπια και δέρμα ψαριών, είτε δέρματος χοίρου μετά από 12 ώρες νηστείας. Διαπιστώθηκε ότι περίπου το 30% των πεπτιδίων που περιείχαν υδροξυπρολίνη, ανιχνεύθηκαν στο αίμα ακόμα και μετά από διάρκεια 24 ωρών.

Ωστόσο, υπάρχουν σημαντικές ενδείξεις ότι τα πεπτίδια μπορούν να υδρολυθούν στην γαστρεντερική οδό πριν να απορροφηθούν, ούτως ώστε πρωτίστως τα ελεύθερα αμινοξέα μπορούν να εισέλθουν στην κυκλοφορία του αίματος. Η Υδροξυπρολίνη απορροφάται σε δύο μορφές, δηλαδή, μια μορφή αμινοξέος και μία μορφή πεπτιδίου.19,20

Ο μηχανισμός της απορρόφησης κατά μήκος της εντερικής μεμβράνης έχει μελετηθεί εκτενώς. Τα επιθηλιακά κύτταρα είναι σημαντικές περιοχές για την απορρόφηση των πολυάριθμων θρεπτικών συστατικών. Υπάρχουν τρεις τρόποι με τους οποίους η εντερική μεταφορά των ολιγοπεπτιδίων μπορεί να πραγματοποιηθεί: Ο ΡΕΡΤ1 μεταφέρει με τη μεσολάβηση των διπεπτιδίων και τριπεπτιδίων που προκαλείται από τον ΡΕΡΤ1. 21 μέσω της μεταφοράς των μακρομορίων, όπως συμβαίνει με τις πρωτεΐνες μέσω της διακυττοτικής διαδρομής. 22 και της μεταφοράς για την απορρόφηση του πεπτιδίου από την παθητική ενδοκυτταρική διαδρομή. 23 Ο πλήρης ρόλος αυτών των οδών σε ότι αφορά την εντερική απορρόφηση των ολιγοπεπτιδίων δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητή.

Η διακυτταρική μεταφορά αυτών των πεπτιδίων απέναντι στα εντερικά επιθηλιακά κύτταρα είναι ένας μηχανισμός δύο σταδίων, ο οποίος περιλαμβάνει τη μεταφορά σε δύο ξεχωριστές μεμβράνες, δηλαδή, η πρόσληψη των πεπτιδίων από τα επιθηλιακά κύτταρα στην κατά μήκος επιθηλιακή επιφάνεια της κυτταρικής μεμβράνης και η απορρόφηση εντός της κυκλοφορίας του αίματος διά μέσου της βασεοπλευρικής μεμβράνης.24 Το πρώτο στάδιο ξεκινά με υδρογόνο μεταφοράς ιόντων-συζευγμένου πεπτιδίου, δηλαδή τον ΡΕΡΤ1 και PEPT2. Ο ΡΕΡΤ1 λειτουργεί ως ένας εναντιοεπιλεκτικός μονοδύναμος μεταφορέας, πολυσθενών, ουδέτερων και φορτισμένων πεπτιδίων.25 Έχει αποδειχθεί ότι το κολλαγόνο που προέρχεται από πεπτίδια (Pro-Hyp και γλυκίνη-Pro-Hyp) 25 απορροφώνται μέσω του ΡΕΡΤ1 μεταφορέα.

Η διανομή συνήθως ορίζεται ως η διαδικασία με την οποία μια ένωση φθάνει στον ιστό-στόχο μέσω της κυκλοφορίας του αίματος. Οι παράγοντες που μπορεί να επηρεάσουν το ρυθμό της διανομής της ροής του αίματος και τα χημικά χαρακτηριστικά μιας συγκεκριμένης ένωσης, είναι για παράδειγμα το μοριακό μέγεθος και η πολικότητα.

Μετά την κατάποση, τα πεπτίδια κολλαγόνου χωνεύονται και διανέμονται σε όλο το σώμα. Ο Watanabe-Kamiyama, κ.ά 26 μελέτησαν την διανομή των πεπτιδίων κολλαγόνου στο δέρμα και τους άλλους ιστούς μέσω ενός in νίνο πειράματος στο οποίο 14C-η επισημασμένη προλίνη ή τα πεπτίδια κολλαγόνου χορηγήθηκαν σε αρουραίους Wistar. Η ραδιενέργεια μετρήθηκε σε διαφορετικούς ιστούς 0-6 ώρες μετά την κατάποση των πεπτιδίων κολλαγόνου και επίσης 14 ημέρες μετά. Τα αποτελέσματα ήταν πολύ ελπιδοφόρα από την άποψη του χρόνου παραμονής στο δέρμα και έδειξαν ότι η ραδιενέργεια παρέμεινε στον ιστό του δέρματος σε υψηλό επίπεδο μέχρι και 14 ημέρες. Αυτό αποδεικνύει την ικανότητα των πεπτιδίων κολλαγόνου να φθάσουν το χόριο του δέρματος όπου έχει παρατηρηθεί το κυριότερο όφελος.

Το PURE GOLD COLLAGEN® (Minerva Research Labs Ltd., London, UK), είναι ένα υγρό συμπλήρωμα που περιέχει διαλυτό υδρολυμένο κολλαγόνο τύπου Ι που λαμβάνεται από το χόνδρο των ψαριών και το οποίο περιέχει χαμηλού μοριακού βάρους υαλουρονικού οξύ, καθώς και αρκετές βιταμίνες και μέταλλα. Μια μελέτη ανοιχτού σχεδιασμού διεξήχθη σε 294 άτομα για να αναλύσει και να διερευνήσει τις επιπτώσεις του PURE GOLD COLLAGEN® σε σχέση με τη γήρανση του δέρματος. Ο σκοπός της μελέτης αυτής ήταν να προσδιορίσει αν το PURE GOLD COLLAGEN® βελτιώνει τον σχηματισμό νέου κολλαγόνου στο χόριο και μειώνει ορατά τα σημάδια της γήρανσης.

Υλικά και μέθοδοι
Σχεδιασμός της μελέτης

Μια πολυκεντρική μελέτη ανοιχτού σχεδιασμού διεξήχθη για να διερευνηθεί το αποτέλεσμα μετά την πρόσληψη του PURE GOLD COLLAGEN® σχετικά με το γηρασμένο δέρμα. Υπήρχαν τρία σκέλη της μελέτης (σχήμα 1). Στο σκέλος 1, 217 άτομα πήραν μέρος στις μελέτες με 40 δερματολόγους σε πέντε διαφορετικές χώρες (ΗΠΑ, Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, την Ελλάδα, την Τσεχική Δημοκρατία και Ισπανία). Στο σκέλος 2, 13 άτομα πήραν μέρος σε ένα μοναδικό χώρο. Στο σκέλος 3, 70 εθελοντές πήραν μέρος σε ένα μόνο χώρο. Συνολικά, 294 άτομα ολοκλήρωσαν τη μελέτη.

Σχεδιάγραμμα - 1

Σχεδιάγραμμα – 1

Μελέτη διαγράμματος ροής

Σκέλος 1: Παρατηρήσεις, αξιολόγηση της κατάστασης του δέρματος
Στην αισθητική μελέτη έλαβαν μέρος μόνο τα άτομα που έπρεπε να υποβληθούν σε αισθητική επέμβαση. Στις καλλυντικές διαδικασίες που περιλαμβάνουν οποιαδήποτε χημική μορφή φλοιού ή δερμοαπόξεσης, στις οποίες δεν διεξάγεται αφαίρεση με λέιζερ ή κλασματική επανεπίστρωση με λέιζερ, ή πλαστική χειρουργική προσώπου και θεραπείες Thermage υψηλής ενεργειακής αξίας. Η επίδραση στην από του στόματος λήψη κολλαγόνου αξιολογήθηκε σε σύγκριση με τα αποτελέσματα μετά από 60 ημέρες, με αρχικά επίπεδα τιμών (ημέρα 0) και επισημαίνοντας το επίπεδο της ενυδάτωσης, της διανομής των λεπτών γραμμών / ρυτίδων, και η έκταση της φωτογήρανσης από τον ήλιο, καθώς επίσης της χαμηλής, της μέσης και της υψηλής φωτογήρανσης.

Σκέλος 2: ποσοτική εκτίμηση της πυκνότητας του κολλαγόνου
Δέκα εθελοντές κατανάλωσαν υγρά τρόφιμα σε καθημερινή βάση για μια περίοδο 12 εβδομάδων χωρίς διαλείμματα. Η πυκνότητα του κολλαγόνου τους μετρήθηκε αντικειμενικά με τη χρήση υπερήχων υψηλής ανάλυσης απεικόνισης του δέρματος με Derma-Lab® Σειρά SkinLab USB (Cortex Technology, Hadsund, Δανίας).

Σκέλος 3: ποσοτική αξιολόγηση της σφριγηλότητας
Εξήντα επτά άτομα κατανάλωσαν το υγρό συμπλήρωμα διατροφής σε καθημερινή βάση επί 130 ημέρες (18,5 εβδομάδες) χωρίς διαλείμματα. Η σφριγηλότητα του δέρματος των ατόμων αυτών ήταν αντικειμενική και μετρήθηκε με τη χρήση του SkinLab USB Μονάδα Ελαστικότητας (DermaLab Σειρά SkinLab USB) σε 50, 80 και 130 ημέρες. Οι μέσες τιμές των μετρήσεων καταγράφηκαν και θεωρούνται σημαντικές όταν Ρ ήταν ≤0.05 (με ανάλυση διακύμανσης).

Τα κριτήρια ένταξης και αποκλεισμού
Στη μελέτη έλαβαν μέρος τριακόσια άτομα ηλικίας 18-74 ετών. Σε όλα τα άτομα παρασχέθηκε γραπτό έντυπο συγκατάθεσης, το οποίο υπέγραψαν πριν λάβουν μέρος στη μελέτη. Το ιατρικό ιστορικό των ατόμων καταγράφηκε. Τα άτομα ήταν διαφόρων εθνοτικών προελεύσεων (Πίνακας 1). Τους ζητήθηκε να συνεχίσουν ανά τακτά χρονικά διαστήματα τη συνήθη εφαρμογή με τοπικές κρέμες και ζητήθηκε να μην χρησιμοποιήσουν ταυτόχρονα οποιαδήποτε άλλα συμπληρώματα διατροφής ή τοπικών αντιγηραντικών κρεμών κατά τη διάρκεια της μελέτης. Άτομα που ήταν αλλεργικά σε οποιοδήποτε από τα συστατικά που περιέχονται στο PURE GOLD COLLAGEN® ή κάποιοι που είχαν προγραμματίσει μία εγκυμοσύνη ή έγκυες ή που ευρίσκοντο σε περίοδο θηλασμού αποκλείστηκαν από τη μελέτη.

Χρήση προϊόντος
Ένα φιαλίδιο των 50 mL PURE GOLD COLLAGEN® περιέχει νερό, 5.000 mg υδρολυμένο κολλαγόνο, κιτρικό οξύ, υδροχλωρική πυριδοξίνη (βιταμίνη Β6), εκχύλισμα μαύρου πιπεριού (Piper nigrum), χαλκό, έλαιο μποράγκο (Borago officinalis), γλυκερίνη, λεκιθίνη σόγιας, πολυσακχαρίτη σόγιας, μηλικό οξύ, ασκορβικό οξύ (βιταμίνη C), υαλουρονικό οξύ, d-a-τοκοφερόλη (βιταμίνη Ε), σουκραλόζη, Ν-ακετυλογλυκοζαμίνη, Stevia, ψευδάργυρο, και βιοτίνη. Το υδρολυμένο PURE GOLD COLLAGEN® είναι τύπου Ι, και εξάγεται από εκτρεφόμενα ψάρια Tιλάπια και Pangasius από τη Rousselot της Γαλλίας. Όλα τα ψάρια που χρησιμοποιούνται από τη Rousselot προέρχονται από εγκαταστάσεις που έχουν καταχωρηθεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση για την εισαγωγή των βρώσιμων ψαριών που είναι κατάλληλα για κατανάλωση από τον άνθρωπο και επίσης είναι εγγυημένα με υγειονομικά πιστοποιητικά που υπογράφονται από επίσημους κτηνιάτρους.

Οι εθελοντές της μελέτης αυτής είχαν οδηγίες να πίνουν το συμπλήρωμα διατροφής τους μία φορά την ημέρα, το πρωί πριν από το πρωινό και να αποθηκεύουν το προϊόν σε δροσερό και ξηρό μέρος, μακριά από το άμεσο ηλιακό φως και τη θερμότητα. Τα άτομα ενημερώθηκαν ότι όταν ανοίξουν ένα φιαλίδιο πρέπει να το καταναλώσουν εντός 24 ωρών.

Η συμμόρφωση των εθελοντών αξιολογήθηκε από τον ερευνητή για κάθε περίπτωση χωριστά. Κατά τη διάρκεια της μελέτης, οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια από το προϊόν αναφέρθηκε και διερευνήθηκε περαιτέρω. Ο ερευνητής ήταν υποχρεωμένος να αποχωρήσει από τη μελέτη οποιουδήποτε ατόμου αντιμετώπιζε κάποια ανεπιθύμητη αντίδραση. Δεν παρουσιάστηκαν ανεπιθύμητα συμβάντα κατά τη διάρκεια της περιόδου της μελέτης.

PMC full text:Clin Interv Aging. 2014; 9: 1747–1758.

Published online 2014 Oct 13. doi:  10.2147/CIA.S65939

Copyright/License ►Request permission to reuse

Πίνακας 1 –  Bασικά χαρακτηριστικά των ατόμων της κλινικής έρευνας
Arms                          Arm 1                           Arm 2                           Arm 3
Subjects (n)                217                                 10                                  67
Age (years)               23–69                          18–65                            18–74
Sex                     Male and female        Male and female                Female
Ethnicity               Caucasian                       Mixed                            Mixed

Εξέταση αρχικής επίσκεψης
Ο ερευνητής διεξήγαγε αξιολόγηση της επιδερμίδας του ατόμου και εφόσον ήτο δυνατόν, έλαβε μία πλήρη φωτογραφία από το πρόσωπο με τα μάτια κλειστά. Στο άτομο δόθηκε το προϊόν και οδηγίες σχετικά με την κατανάλωση, τη δοσολογία, το χρόνο λήψης καθώς και τη διαδικασία υποβολής για τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες. Οι ασθενείς οι οποίοι πήραν μέρος στο σκέλος 1 κλήθηκαν να επιστρέψουν σε 20 ημέρες για καλλυντική θεραπεία και 40 ημέρες μετά. Εκείνοι οι οποίοι πήραν μέρος στο σκέλος 2 της μελέτης, τα επίπεδα κολλαγόνου τους προσμετρήθηκαν κατά την έναρξη (εβδομάδα 0) και κατά τις εβδομάδες 4, 8 και 12. Σε όσους στο σκέλος 3, είχε μετρηθεί η σφριγηλότητα στην επιδερμίδα, τους ζητήθηκε να επιστρέψουν την 50ή, 80ή και 130ή ημέρα .

Μεταβλητές αποτελεσματικότητας
Σκέλος 1
Κατά το διάστημα των ημερών 0 και 60 και στη διάρκεια της παρατήρησης που έγινε για την αξιολόγηση στο πρόσωπο του εξεταζόμενου ασθενούς, η επιδερμίδα αξιολογήθηκε σε σχέση με την ενυδάτωση, τις λεπτές γραμμές, τις ρυτίδες και τη φωτογήρανση. Την ημέρα 0, ο ερευνητής σημείωσε το επίπεδο της ενυδάτωσης, την διανομή των λεπτών γραμμών, των ρυτίδων και την έκταση της φθοράς από τη φωτογήρανση, με διαβάθμιση χαμηλή, μέση ή υψηλή. Ο ασθενής κλήθηκε να περιγράψει τη γενική κατάσταση του δέρματός του κρίνοντάς το ως κανονικό, λιπαρό ή ξηρό, με διχρωμίες ή μη, σφριγηλό ή ρυτιδωμένο.

Την 60ή ημέρα, η αξιολόγηση της επιδερμίδας επαναλήφθηκε, αλλά αυτή τη φορά χρησιμοποιήθηκε μία σταθερή κλίμακα για τη σύγκριση των παραπάνω παραμέτρων με βάση αρχική τιμή ως εξής: 0-καμία διαφορά, 1-μικρή διαφορά, 2-σημαντική διαφορά. Οι ρινοχειλικές πτυχώσεις των ασθενών αξιολογήθηκαν επίσης κατά τις ημέρες 0 και 60, χρησιμοποιώντας μια τροποποιημένη έκδοση του Fitzpatrick κλιμάκωσης ρυτίδων, 27 όπου Ι υποδεικνύεται ότι απουσιάζουν οι ρυτίδες και III υποδεικνύεται ιδιαίτερα σοβαρή ρυτίδωση στην περιοχή των ρινοχειλικών πτυχώσεων.

Σκέλος 2
Οι μετρήσεις του κολλαγόνου του δέρματος διεξήχθησαν με τη χρήση εξοπλισμού απεικόνισης υψηλής ανάλυσης υπερήχων (DermaLab SkinLab USB). Αυτό έχει περιγραφεί προγενέστερα στην βιβλιογραφία.2 Η συσκευή αποτελείται από ένα φορητό υπολογιστή που είναι συνδεδεμένος σε ένα φορητό ανιχνευτή συνδεδεμένο με μία ειδική μονάδα. Μετά την ενεργοποίηση της μονάδας, ο ανιχνευτής τοποθετείται κάθετα προς την επιφάνεια του δέρματος και ένας ακουστικός παλμός αποστέλλεται στη συνέχεια στο δέρμα. Τμήμα αυτού του παλμού ανακλάται και άλλο τμήμα διαβιβάζεται βαθύτερα στο δέρμα. Το σήμα που ανακλάται πίσω παραλαμβάνεται από τον πομπό υπερήχων. Μια εικόνα διατομής παράγεται στην οθόνη του λογισμικού του φορητού υπολογιστή, η οποία υποδηλώνει την ένταση, την άποψη του εύρους των ανακλώμενων σημάτων που συλλαμβάνονται από τον πομπό των υπερήχων. Το ύψος της ποσότητας του λαμβανόμενου σήματος αποτυπώνεται σε μία διαβάθμιση χρωμάτων, όπου τα φωτεινά χρώματα υποδηλώνουν περιοχές με έντονες ανακλάσεις (οφείλεται κυρίως σε σημαντικές αλλαγές στην πυκνότητα μεταξύ των δομών, όπως η ελαστίνη, του συνδετικού ιστού και του κολλαγόνου) και τα σκούρα χρώματα παραπέμπουν σε περιοχές με χαμηλή αντανάκλαση (δηλαδή, ελάχιστη ή καμία μεταβολή στην πυκνότητα των δομών που παρουσιάζονται στο δέρμα, όπως ρευστότητα, λιπαρότητα και αποτελούμενη από πλάσμα αίματος). Ένα υψηλής έντασης (λευκοκίτρινο) σήμα αναπαρίσταται στην οθόνη από την επιδερμίδα και το χόριο μαζί με ένα συνδυασμό χρωμάτων, ενώ ένα σήμα χαμηλής συχνότητας (μαύρο και σκούρο πράσινο) παράγεται σε περιοχές που αποτελούνται από μύες και υποδόριο λίπος.

Τα όρια μεταξύ επιδερμίδας και χορίου υπολογίζονται αυτόματα κάθε φορά που μια εικόνα υπερήχων λαμβάνεται από τον πομπό. Η συσκευή επίσης έχει την ικανότητα να ανιχνεύει και να υπολογίζει τη μέση ένταση καθώς και μέσο πάχος του δέρματος με υπερήχους ηχούς (echo) πάνω από ολόκληρο το χόριο. Η ένταση της ηχούς των υπερήχων (βαθμολογία έντασης) συνδέεται άμεσα με την πυκνότητα των πρωτεϊνών στο δέρμα. Δηλαδή, με άλλα λόγια, όσο υψηλότερη είναι οι βαθμολογίες έντασης, τόσο υψηλότερη είναι η πυκνότητα του κολλαγόνου και της ελαστίνης στο δέρμα.

Το αριστερό κοιλιακό αντιβράχιο και η περιοχή των ζυγωματικών (πόδι της χήνας) περιοχή γύρω από τον αριστερό οφθαλμό ήταν τα σημεία που χρησιμοποιούνται για τη λήψη των μετρήσεων. Σε κάθε περιοχή, διεξήχθησαν τρεις διαδοχικές μετρήσεις και οι αντίστοιχες αυτές τιμές στη συνέχεια χρησιμοποιούνται για να υπολογιστεί ο μέσος όρος της έντασης της ηχούς των υπερήχων (βαθμολογία έντασης).

Οι εθελοντές κατανάλωσαν το συμπλήρωμα των υγρών τροφίμων από του στόματος σε καθημερινή βάση για μια περίοδο 12 εβδομάδων χωρίς διαλείμματα. Οι μετρήσεις έγιναν στην αρχή της μελέτης (εβδομάδα 0) και κατά τη διάρκεια των εβδομάδων 4, 8 και 12. Η μελέτη διεξήχθη κατά τους τελευταίους τρεις μήνες του έτους, όταν το δέρμα εκτίθεται στις πιο αντίξοες καιρικές συνθήκες.

Σκέλος 3
Οι μετρήσεις πραγματοποιήθηκαν με τη χρήση του SkinLab μονάδα ελαστικότητας (DermaLab SkinLab της σειράς USB). Το μέτρο ελαστικότητας είναι κατασκευασμένο από ένα ελαστικό κάλυμμα που σφραγίζει το θάλαμο στο κέντρο που τοποθετείται στην περιοχή δοκιμής επί του ασθενούς. Ο θάλαμος αποτελείται από μία κυκλική οπή που βοηθά στη δημιουργία ενός κενού αέρος ώστε να επιτρέψει την αναρρόφηση που λαμβάνει χώρα επί της επιφανείας του δέρματος. Η κυκλική οπή περιβάλλεται από μια ταινία συγκόλλησης που εμποδίζει κάθε υφέρπουσα και αναδίπλωση του δέρματος κάτω από το θάλαμο κενού. Η μέθοδος αναρρόφησης περιλαμβάνει την ύπαρξη ενός σταδίου ανύψωσης καθώς ένα στάδιο συστολής. Οι παράμετροι που βοηθούν στην περιγραφή της ελαστικότητας του δέρματος είναι: το μέτρο ελαστικότητας Youngs(Ε), το οποίο αντιπροσωπεύει τη σφριγηλότητα του δέρματος, με βάση την ποσότητα της δύναμης που απαιτείται για να αυξηθεί η επιφάνεια του δέρματος 1,5 χιλιοστά μεταξύ των δύο επιπέδων ανίχνευσης υπερύθρων στο εσωτερικό του θαλάμου κενού. Ο χρόνος συστολής του δέρματος που απαιτείται για να υποχωρήσει από τη θέση ανύψωσης 1.5 mm, υπολογίζεται μέσα σε λίγα δευτερόλεπτα η ιξωδοελαστικότητα (VE), η οποία συνδυάζει την αύξηση του σταδίου αναδίπλωσης.

Τρεις μετρήσεις έχουν ληφθεί ταυτόχρονα, που αποτελούνται από τρεις κύκλους (ένας κύκλος παρουσιάζει την αναρρόφηση / έκλυση). Χρησιμοποιούνται τρεις διαδοχικές καμπύλες που καθορίζουν τα ύψη (σε mm) που επιτεύχθηκαν στο δέρμα κατά τη διάρκεια της αναρρόφησης και τα επίπεδα της «επιστροφής του δέρματος» σε περιόδους αποδέσμευση που εμφανίζονται στην οθόνη του υπολογιστή. Οι τιμές της ελαστικότητας του δέρματος μετρώνται χρησιμοποιώντας βασικά σημεία της αξιολόγησης και είναι τα ακόλουθα:

• R0, R3 ή R6, που δηλώνει ότι το μέγιστο σημείο εφελκυσμού του δέρματος (δηλαδή, η δυναμικότητα του δέρματος) να εξαρτάται από την   καμπύλη (πρώτη, δεύτερη ή τρίτη)
• R1, R4 ή R7, που υποδηλώνει την ελάχιστη τιμή (της επαναφοράς του δέρματος), εξαρτάται από την καμπύλη (πρώτη, δεύτερη ή τρίτη)
• R2, R5, ή R8, που δηλώνει την ελαστικότητα του δέρματος, εξαρτώμενη από την καμπύλη που αντιστοιχεί στο λόγο μεταξύ: R2 = R1 – R0, R5 = R4 – R3, R8 = R7 – R6.

Οι εθελοντές κατανάλωσαν το συμπλήρωμα διατροφής υγρών από το στόμα σε ημερήσια βάση για περίοδο 130 ημερών χωρίς διαλείμματα. Οι μετρήσεις ελήφθησαν στο αριστερό κοιλιακό αντιβράχιο μετά 50, 80 και 130 ημέρες θεραπείας με PURE GOLD COLLAGEN®.

Στατιστικές μέθοδοι
Ο μέσος όρος βαθμολόγησης και η αποτελεσματικότητα των δεδομένων από την πληροφόρηση του μηχανήματος μέτρησης υπολογίστηκαν και αναλύθηκαν σε κάθε χρονικό σημείο. Οι αντιστοιχήσεις δειγματοληψιών t-test και οι αναλύσεις της μεταβλητότητας χρησιμοποιήθηκαν για να γίνει η σύγκριση των αρχικών τιμών και για να ελεγχθεί η μεταβλητότητα σε συνάρτηση με την αγωγή στη θεραπεία και τη διάρκεια του χρόνου. Ο μέσος όρος ποσοστιαίας μεταβολής από την αρχική τιμή αξιολογήθηκε. Οι τιμές αξιολογήθηκαν και ήταν σημαντικές, όταν το Ρ ήταν ≤0.05.

Αποτελέσματα
Σκέλος 1

Βελτίωση των ιδιοτήτων του δέρματος
Συνολικά, 217 ασθενείς στο σκέλος 1 ολοκλήρωσαν τη μελέτη. Οι εθελοντές ήταν ηλικίας 23 έως 69 ετών και όλοι ήταν τύπου Καυκάσιου. Όλα τα άτομα είχαν υποστεί μία επίδραση της φωτογήρανσης και είχαν λεπτές γραμμές και ρυτίδες. Εκατόν πενήντα επτά άτομα είχαν μία μέση έως υψηλή κατανομή λεπτών γραμμών και ρυτίδων (69 από αυτά τα άτομα ισχυρίστηκαν ότι το δέρμα τους ήταν ρυτιδιασμένο). Στο τέλος της μελέτης, οι δερματολόγοι σημείωσαν ότι 109 από αυτούς τους 157 ασθενείς (δηλαδή ποσοστό 69%) είχαν είτε ορατή ή σημαντική βελτίωση στις γραμμές του προσώπου τους (Σχήμα 2Α). Επισημαίνεται ότι 24 από τα άτομα που είχαν μια βελτίωση, δεν έχουν υποστεί καμία διαδικασία αντιγήρανσης όπως Botox ή συστατικά πλήρωσης (Εικόνα 2Α). Ένα άτομο το οποίο είχε ένα σπίλο και ένα άλλο το οποίο είχε θηλώματα αφαιρέθηκαν και επτά άτομα είχαν αύξηση παρειάς. Οι άλλοι δεν είχαν κάνει καμία αισθητική επέμβαση. Αυτό σημαίνει ότι το PURE GOLD COLLAGEN® βελτιώνει τις ρυτίδες και τις γραμμές του προσώπου το ίδιο αποτελεσματικά όπως ορισμένες κοσμετολογικές διαδικασίες θεραπείας.

PMC full text:Clin Interv Aging. 2014; 9: 1747–1758.

Published online 2014 Oct 13. doi:  10.2147/CIA.S65939

Copyright/License ►Request permission to reuse

Σχεδιάγραμμα 2

Σχεδιάγραμμα 2

Κάποιο ποσοστό των ατόμων παρουσίασε βελτίωση των ιδιοτήτων του δέρματος μετά από 60 ημέρες θεραπείας με το PURE GOLD COLLAGEN® ή άλλες αισθητικές επεμβάσεις.
Η ταξινόμηση της φωτογήρανσης Glogau χρησιμοποιήθηκε για να γίνει εκτίμηση της γενικευμένης φωτογήρανσης. 28 Ογδόντα έξι άτομα τα οποία είχαν μέτρια έως σοβαρή φωτογήρανση στο πρόσωπο, σύμφωνα με τον ερευνητή (52 από αυτά τα άτομα συμφώνησαν ότι το δέρμα τους είχε διχρωμίες). Στο τέλος της μελέτης, 37 από τους 86 ασθενείς (δηλαδή ποσοστό 43%) είχαν είτε ορατή ή σημαντική βελτίωση (19 είχαν υποβληθεί σε θεραπεία προσώπου και 18 είτε δεν είχαν καμία θεραπεία ή είχαν κάνει ένεση Botox σε συγκεκριμένο σημείο ή Botox πλήρωσης, Σχήμα 2Β).

Παρόμοια αποτελέσματα παρατηρήθηκαν για ξηρότητα, η οποία είναι μια άλλη αλλαγή στις ιδιότητες του δέρματος που σχετίζεται με τη γήρανση. Πενήντα-τέσσερα άτομα φαίνεται ό,τι είχαν ξηρό δέρμα (22 συμφώνησαν ότι υπέφερε από ξηροδερμία). Στο τέλος της μελέτης, 44 από τους 54 ασθενείς (ποσοστό 82%) είχαν είτε ορατή ή σημαντική βελτίωση στην ενυδάτωση του δέρματος. Είκοσι τρεις είχαν υποβληθεί σε θεραπεία προσώπου. Ωστόσο, η αύξηση στην ενυδάτωση σημειώθηκε σε 21 άτομα που είτε δεν είχαν κάνει καμία θεραπεία ή είχαν κάνει εντοπισμένη ένεση Botox ή πληρωτικά (Σχήμα 2C).

Μείωση της ρινοχειλικής πτύχωσης
Οι ρινοχειλικές πτυχώσεις εκτείνονται από το μέρος της μύτης προς τις γωνίες του στόματος. Αυτές οι πτυχώσεις μπορεί να επιδεινωθούν με την πάροδο της ηλικίας, και δεδομένου ότι αποτελούν μία σημαντική παράμετρο από ό, τι άλλες πτυχώσεις του προσώπου, το βάθος τους είναι μια χρήσιμη ένδειξη για τη μέτρηση του κατά πόσο επιδρούν τα προϊόντα αντιγήρανσης σε αυτές.

Για τη μέτρηση του βάθους των ρινοχειλικών πτυχώσεων χρησιμοποιείται μία οπτική επισκόπηση που δείχνει ότι η πλήρωση που επετεύχθη με το PURE GOLD COLLAGEN® οδήγησε σε σημαντική βελτίωση, με ποσοστό 24% της μέσης βαθμολογίας σε σχέση με την αρχική τιμή (P≤0.001? Σχήμα 3Α). Σε ποσοστό 37% των ασθενών, παρατηρήθηκε μία σημαντική βελτίωση των ρινοχειλικών πτυχώσεων με τη μείωση να φτάνει το 44% κατά μέσο όρο της βαθμολογίας (P≤0.001? Σχήμα 3Β). Είναι ενδιαφέρουσα, μία συγκριτικά σημαντική μείωση (p ≤ 0,05) τους βάθους των ρινοχειλικών πτυχώσεων που αναφέρθηκε ανεξάρτητα από το εάν οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία ρινοχειλικών πτυχώσεων (30%, n = 23) ή όχι (32%, η = 30, Σχήμα 3C).

PMC full text:Clin Interv Aging. 2014; 9: 1747–1758.

Published online 2014 Oct 13. doi:  10.2147/CIA.S65939

Copyright/License ►Request permission to reuse

 

Σχεδιάγραμμα - 3

Σχεδιάγραμμα – 3

H μείωση του βάθους των ρινοχειλικών πτυχώσεων μετρήθηκαν χρησιμοποιώντας οπτική επισκόπηση.
Μετά από 60 ημέρες, παρατηρήθηκε μία μείωση των ρινοχειλικών πτυχώσεων σε άτομα που υποβλήθηκαν σε άλλες κοσμετολογικές θεραπείες. Οι δερματολόγοι ανέφεραν μείωση της τάξεως του 15% για θεραπείες με λέιζερ, του 50% για Botox, του 28% για συστατικά πλήρωσης, του 41% για θεραπείες στην περιοχή των ρινοχειλικών πτυχώσεων, και του 18% και 10% αντιστοίχως αντίστοιχα μείωση στις μεσοθεραπείες και της δερμοαπόξεσης.

PMC full text:Clin Interv Aging. 2014; 9: 1747–1758.

Published online 2014 Oct 13. doi:  10.2147/CIA.S65939

Copyright/License ►Request permission to reuse

Σχεδιάγραμμα - 4

Σχεδιάγραμμα – 4

Ποσοστό μείωσης των ρινοχειλικών πτυχώσεων σε ανθρώπους που υποβλήθηκαν σε άλλες κοσμετολογικές θεραπείες.
Στην ομάδα των ατόμων που προέβηκαν σε δερμοαπόξεση, θεραπεία προσώπου με λέιζερ ή Botox στην ανώτερη περιοχή των μεσοφρύων γραμμών του προσώπου τους ή το πόδι της χήνας, υπήρξε μια αντίστοιχη 4%, 12%, και 18% μείωση, με διαβάθμιση κατάταξης 1.5 των ρινοχειλικών πτυχώσεων(Πίνακας 2). Δεν αποτελεί έκπληξη, η μεγαλύτερη μείωση στην κλίμακα κατάταξης (2) των ρυτίδων που παρατηρήθηκαν σε άτομα που είχαν πληρωτικά συστατικά στις ρινοχειλικές πτυχώσεις τους (29%, Πίνακας 2). Υπήρξε επίσης μια μείωση της κλίμακας κατάταξης (2) των ρυτίδων, μεταξύ εκείνων που είχαν προβεί σε μεσοθεραπεία ή σε θεραπεία με πλάσμα πλούσιο σε αιμοπετάλια (25%, Πίνακας 2). Στην ομάδα ατόμων που είχαν αυξήσει με πληρωτικά συστατικά τα μάγουλα ή τα χείλη, υπήρξε μια μείωση κατά 25% των ρυτίδων στην κλίμακα κατάταξης (3) (Πίνακας 2).

PMC full text:Clin Interv Aging. 2014; 9: 1747–1758.

Published online 2014 Oct 13. doi:  10.2147/CIA.S65939

Copyright/License ►Request permission to reuse

Πίνακας 2

Score for nasolabial foldsLaserBotoxFillerNasolabialMesotherapyDermabrasion
06%9%8%12%7%N/A
0.56%18%N/A18%N/A8%
16%017%18%11%N/A
1.512%18%8%12%7%4%
2N/A18%17%29%25%N/A
2.5N/AN/A8%N/AN/AN/A
36%N/A25%6%N/A4%

Note: The percentage decrease in nasolabial folds is reported in bold type.

Abbreviation: N/A, not applicable.

Τα συγκριτικά αποτελέσματα δείχνουν την ποσοστιαία μείωση του βάθους της κατηγορίας 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, και 3 ρινοχειλικές πτυχώσεις μετά από διαφορετικές κοσμετολογικές θεραπείες (με λέιζερ, Botox, πληρωτικά συστατικά, ρινοχειλικές θεραπείες, μεσοθεραπείες, και δερμοαπόξεση)

Σκέλος 2: Αύξηση της περιεκτικότητας του κολλαγόνου
Χρησιμοποιήθηκε απεικόνιση υψηλής ανάλυσης της επιδερμίδας με υπερήχους (DermaLab SkinLab USB) για να εκτιμηθεί η επίδραση του υγρού συμπληρώματος διατροφής, PURE GOLD COLLAGEN®, που αφορά την πυκνότητα του κολλαγόνου του δέρματος σε υγιείς εθελοντές. Η μελέτη διεξήχθη σε δέκα άτομα. Κάθε ασθενής κατανάλωσε είτε 50 mL ημερήσιας δόσης εικονικού φαρμάκου, είτε PURE GOLD COLLAGEN® για 12 εβδομάδες. Οι ασθενείς μετρήθηκαν για την πυκνότητα του κολλαγόνου στο αριστερό κοιλιακό αντιβράχιο και την περιοχή των ζυγωματικών γύρω από το αριστερό μάτι εβδομάδες 0, 4, 8 και 12. Η μεταβολή στη μέση ένταση υπερήχων βαθμολογήθηκε μεταξύ της εβδομάδας 0 και εβδομάδας 12 όπως έχει καταγραφεί από τον εξοπλισμό υπερήχων DermaLab και συνοψίζονται στον πίνακα 3.

Πίνακας 3. Η επίδραση στην πυκνότητα του κολλαγόνου με την κατάποση του PURE GOLD COLLAGEN®, δείχνει σε απεικόνιση την αύξηση της πυκνότητας του κολλαγόνου μετά θεραπεία 12 εβδομάδων, τόσο στην περιοχή γύρω από το πόδι της χήνας (19%) όσο και στο αντιβράχιο (12%).

Measurement                  Week 0 (mean ± SD)           Week 12(mean ± SD)           Percent change normalized(week 12 – week 0)/week 0) *100
Crow’s feet area                        28.05±8.96                                      32.26±7.86                                                 19%
Left ventral forearm                 46.59±11.1                                      51.6±12.7                                                   12%

Abbreviation: SD, standard deviation

Μία σημαντική βελτίωση(p ≤ 0,05) παρατηρήθηκε στην πυκνότητα του κολλαγόνου κατά την εβδομάδα 12, τόσο στην περιοχή γύρω από το πόδι της χήνας (αύξηση 19%) όσο και στο αριστερό κοιλιακό αντιβράχιο (αύξηση 12%, Πίνακας 3), σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου (τα δεδομένα δεν είναι εμφανή). Η αύξηση του ποσοστού της πυκνότητας κολλαγόνου ήταν μεγαλύτερη στο πρόσωπο από ό, τι στο αντιβράχιο. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης δείχνουν ότι η ημερήσια λήψη συμπληρώματος κολλαγόνου PURE GOLD COLLAGEN®από του στόματος οδηγεί σε βελτίωση της ανιχνεύσιμης πυκνότητας στο δέρμα σε μία περίοδο 12-εβδομάδων (Σχήμα 5).

PMC full text:Clin Interv Aging. 2014; 9: 1747–1758.

Published online 2014 Oct 13. doi:  10.2147/CIA.S65939

Copyright/License ►Request permission to reuse

Σχεδιάγραμμα – 5

Σχεδιάγραμμα – 5

Παραδείγματα μέτρησης της πυκνότητας του κολλαγόνου στο αριστερό κοιλιακό αντιβράχιο και στην περιοχή του ποδιού του κόρακα γύρω από το αριστερό μάτι σε 3 διαφορετικούς ασθενείς.

Σκέλος 3: Βελτίωση της σφριγηλότητας της επιδερμίδας
Για να εκτιμηθεί η επίδραση που είχε το PURE GOLD COLLAGEN® στην σφριγηλότητα της επιδερμίδας χρησιμοποιήθηκε η μονάδα DermaLab SkinLab USB σε 67 υγιείς εθελοντές. Οι μετρήσεις διεξήχθησαν στο αριστερό κοιλιακό αντιβράχιο μετά 50, 80, και 130 ημέρες θεραπείας με PURE GOLD COLLAGEN®. Οι μέσες τιμές που καταγράφηκαν και θεωρούνται σημαντικές όταν Ρ ήταν ≤0.05 (με ανάλυση διακύμανσης). Στο 37% των ασθενών που έλαβαν PURE GOLD COLLAGEN®, παρατηρήθηκε μια αύξηση στην σφριγηλότητα της επιδερμίδας στις 80 και 130 ημέρες. Η βελτίωση ήταν στατιστικά σημαντική στις 80 ημέρες (83%, P ≤ 0,05) και στις 130 ημέρες (94%, P≤0.01? Σχήμα 6).

PMC full text:Clin Interv Aging. 2014; 9: 1747–1758.

Published online 2014 Oct 13. doi:  10.2147/CIA.S65939

Copyright/License ►Request permission to reuse

Σχεδιάγραμμα – 6

Σχεδιάγραμμα – 6

Η αύξηση της σφριγηλότητας του δέρματος μετά από 80 και 130 ημέρες θεραπείας με PURE GOLD COLLAGEN®

Ανεπιθύμητες ενέργειες
Δεν αναφέρθηκαν ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της μελέτης από οποιοδήποτε από τα άτομα πήραν μέρος. Αναφέρθηκε επίσης από αυτούς ότι η ημερήσια πρόσληψη από του στόματος 50 mL PURE GOLD COLLAGEN® ήταν αρκετά ανεκτή από το μεγαλύτερο μέρος των ασθενών που πήραν μέρος στη μελέτη.

Συζήτηση
Οι διαρθρωτικές αλλαγές που συμβαίνουν στο χόριο είναι η βασική αιτία της γήρανσης του δέρματος του προσώπου και οδηγεί στην ξηρότητα και τη χαλάρωση του δέρματος με ταυτόχρονη εμφάνιση ρυτίδων ή αυλακώσεων. Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης υποδεικνύουν ότι η καθημερινή χορήγηση συμπληρωμάτων με PURE GOLD COLLAGEN® μπορεί να συμβάλουν στην αντιμετώπιση αυτών των σημαδιών της γήρανσης.

Διαπιστώθηκε ότι το 15% των ατόμων που έκαναν λήψη του PURE GOLD COLLAGEN® είχαν λιγότερες γραμμές και ρυτίδες του προσώπου μετά από 60 ημέρες, ακόμη κι αν δεν είχαν υποστεί οποιαδήποτε μορφή αισθητικής επέμβασης. Επιπλέον, ποσοστό 32% από αυτούς είχαν μία βελτίωση του επιπέδου της φωτογήρανσης και 39% εξ αυτών είχαν λιγότερη ξηρότητα του δέρματος. Οι ασθενείς αυτοί είτε δεν είχαν καμίας άλλης μορφής κοσμετολογική θεραπεία ή είχαν μια τοπική διαδικασία θεραπείας, αποδεικνύοντας κατά αυτόν τον τρόπο ότι τα αποτελέσματα οφείλονται μόνο στο PURE GOLD COLLAGEN®.

Δεδομένου ότι το προϊόν είναι ένα συμπλήρωμα που λαμβάνεται από του στόματος, οι βελτιώσεις που παρατηρήθηκαν πιθανότατα έχουν προέλθει από την ανατροπή του κύκλου εργασιών της πρωτεΐνης εντός της δερματικής στοιβάδας της επιδερμίδας. Το PURE GOLD COLLAGEN®έχει ένα διπλό μηχανισμό δράσης. Πρώτον, το προϊόν περιέχει πεπτίδια που αυξάνουν το ποσό του κολλαγόνου στο χόριο και ενισχύουν το ινιδικό δικτύωμα, βελτιώνοντας τη συνολική ακεραιότητα της επιδερμίδας, με αποτέλεσμα λιγότερες ρυτίδες. Δεύτερον, ο δερματικός ιστός περιέχει ινοβλάστες που διεγείρονται μέσω των πεπτιδίων του κολλαγόνου για να παράγουν νέο κολλαγόνο, υαλουρονικό οξύ και ελαστίνη.

Μετά από 60 ημέρες, παρατηρήθηκε μια μείωση κατά 18% στην κατηγορία 1.5 των ρινοχειλικών πτυχώσεων σε εθελοντές που είχαν προβεί σε θεραπεία Botox στην ανώτερη περιοχή του προσώπου. Σε μία ακόμη μεγαλύτερη βελτίωση (κατά 25%) αξιολογήθηκαν στην κατηγορία 3, οι ρυτίδες μεταξύ εκείνων οι οποίοι είχαν υποβληθεί σε θεραπεία, με αυξητικά συστατικά πλήρωσης στα μάγουλα ή τα χείλια. Το γεγονός ότι αυτά τα άτομα είχαν μια βελτίωση στις ρινοχειλικές πτυχώσεις ακόμα και αν δεν είχαν καμία πληρωτική επέμβαση σε αυτόν τον τομέα αποδεικνύει ότι το αποτέλεσμα είναι πιθανό να οφείλεται στο PURE GOLD COLLAGEN®. Ακόμα πιο ενδιαφέρον είναι το γεγονός ότι το ποσοστό βελτίωσης και στις δύο περιπτώσεις ήταν παρόμοιο με εκείνο των ασθενών που είχαν προβεί σε έκχυση πληρωτικών συστατικών στις ρινοχειλικές πτυχώσεις τους. Μια ελεγχόμενη κλινική μελέτη με εικονικό φάρμακο καλείται τώρα να επιβεβαιώσει την πραγματική επίδραση του PURE GOLD COLLAGEN® στις ρινοχειλικές πτυχώσεις, σε σύγκριση με άλλες αισθητικές επεμβάσεις. Μία αυξημένη ποσότητα κολλαγόνου ανιχνεύθηκε στο χόριο μεμονωμένων ασθενών μετά από 12 εβδομάδες.

Άλλες θεραπείες που χρησιμοποιούνται ευρέως για ρυτιδιασμένο και φωτογηρασμένο δέρμα, είναι θεραπείες που περιέχουν ρετινοειδή προϊόντα και αναγνωρίζονται ως θεραπείες συγκριτικής αξιολόγησης. Τα ρετινοειδή αποτελούν μία οικογένεια ενώσεων οι οποίες αποτελούνται από διάφορες προσμείξεις της βιταμίνης Α και των παραγώγων της. Είναι συνθετικά μόρια τα οποία δρουν μέσω της ίδιας οδού. Τα ρετινοειδή χρησιμοποιούνται είτε για τοπική θεραπεία είτε διά της λήψεως από του στόματος για έναν αριθμό παθήσεων του δέρματος (κυρίως της ακμής). Οι ρετινοειδείς θεραπείες ήταν πολύ δημοφιλείς στη δεκαετία του 1980 σε μεγάλο βαθμό λόγω κυρίως των αποτελεσμάτων που έχει αναφερθεί από τις έρευνες του Kligman, κ.ά.29 Μελέτες έχουν δείξει ότι η περιεκτικότητα σε κολλαγόνο μπορεί να αυξηθεί στο ανώτερο θηλώδες χόριο, με ρετινοειδή. Αυτή η διαδικασία πραγματοποιείται με την αναστολή της αποικοδόμησης του κολλαγόνου, προκαλείται δε αύξηση των επιπέδων του κολλαγόνου εξ αυτού. Προηγούμενες μελέτες έχουν επίσης αναφέρει ότι η βιοσύνθεση του προκολλαγόνου τύπου Ι μπορεί να ενισχυθεί με ρετινοειδή.30,31. Μία ιστολογική τεχνική χρώσης όπως στην ανοσοϊστοχημεία, κατέδειξε αναδιοργάνωση του δερματικού κολλαγόνου για να σχηματίσει νέα πλέγματα κολλαγόνου καθώς και αυξημένα επίπεδα κολλαγόνου τύπων Ι, III, και VII (δερματικής-επιδερματικής αγκύρωσης ινιδίων) .32 Οι ρετινοειδές κρέμες έχουν επίσης αξιολογηθεί σε ασθενείς πριν από χημικό πίλινγκ 33 και δερμοαπόξεση.34 Διαπιστώθηκε ότι στους ασθενείς που έγινε προ-θεραπεία με ρετινοειδείς κρέμες είχαν μικρότερη μετά φλεγμονώδη υπέρχρωση και μια σημαντική αύξηση στην περιοχή του εκ νέου επιθηλιωμένου δέρματος. Τα αποτελέσματα που επετεύχθησαν σε ασθενείς που ήδη είχε γίνει μία προεργασία πριν την μικροδερμοαπόξεση και τα χημικά πίλινγκ, οδήγησαν σε αντίστοιχες μελέτες σε ζώα στα οποία διερευνήθη η επίδραση ενός ρετινοειδούς πριν τις διαδικασίες, όπως είναι το διοξείδιο του άνθρακος και η αναγέννηση της επιφάνειας του δέρματος με λέιζερ. Μερικές μελέτες έχουν τεκμηριώσει ήπιες ή παροδικές ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση κρέμας ρετινόλης, συμπεριλαμβανομένων του ερεθισμού του δέρματος, της ξηρότητας, της αίσθησης καύσου και του ερυθήματος. Ωστόσο, τα αποτελέσματα των μελετών αυτών δεν είναι σημαντικά λόγω της έλλειψης αποτελεσματικότητας στα υποδείγματα.35 Οι in vivo μελέτες που δημοσιεύθηκαν επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα των πεπτιδίων κολλαγόνου. To αποτέλεσμα της λήψης δύο δόσεων από του στόματος (0.2 g / kg και 1,0 g / kg σωματικού βάρους) του υδρολυμένου κολλαγόνου για 56 ημέρες στην εξωκυτταρική μήτρα και στον αχίλλειο τένοντα ενός κουνελιού ερευνήθηκε από τον Minaguchi, κ.ά.36 Το μέγεθος των ινιδίων κολλαγόνου και η ποσότητα των γλυκοζαμινογλυκανών μετρήθηκαν και συγκρίθηκαν με εκείνες που τράφηκαν τα κουνέλια, με μία πρωτεΐνη ελέγχου (λακταλβουμίνη) ή μόνο με νερό. Διαπιστώθηκε ό,τι, μολονότι υπήρξε μια αύξηση της διαμέτρου των ινιδίων του κολλαγόνου, τα ινίδια κολλαγόνου εμφανίστηκαν πολύ παχύτερα στα κουνέλια, που τα πεπτίδια κολλαγόνου προσελήφθησαν από το στόμα. Η στατιστική ανάλυση έδειξε ότι τα ινίδια με εύρος διαμέτρου 20-60 nm ήταν πιο πιθανό να βρεθούν στην ομάδα που έλαβε μόνο νερό. Ωστόσο, στην ομάδα της μελέτης, με την παρουσία του υδρολυμένου κολλαγόνου, οι διάμετροι ήταν υψηλότεροι της τάξεως του 160-180 nm. Αυτά τα αποτελέσματα υποδηλώνουν ότι το υδρολυμένο κολλαγόνο έχει οφέλη για το δέρμα, δεδομένου ότι το κολλαγόνο τύπου Ι είναι το κύριο στοιχείο που υπάρχει στο εξωκυτταρικό πλέγμα τόσο στο δέρμα όσο και στον ιστό του τένοντα. Επίσης έχει προηγουμένως αναφερθεί ότι το Pro-Hyp είναι παρόν στο ανθρώπινο αίμα, μετά την από του στόματος χορήγηση υδρολυμένου κολλαγόνου και ότι ενισχύει την παραγωγή του υαλουρονικού οξέος in vitro διεγείροντας του ανθρώπινους δερματικούς ινοβλάστες.37

Ο στόχος μιας πρόσφατης μελέτης που διεξήχθη από τον Proksch, κ.ά. 38 ήταν να διερευνηθεί η επίδραση του υδρολυμένου κολλαγόνου που αποτελείται από πεπτίδια κολλαγόνου, στις δομές του δέρματος και στις διαδικασίες που σχετίζονται με τη γήρανσή του. Μια διπλή-τυφλή ελεγχόμενη μελέτη με εικονικό φάρμακο, διεξήχθη σε 69 γυναίκες ηλικίας 35-55 ετών, οι οποίες τυχαιοποιημένα έλαβαν 2,5 g ή 5 g υδρολυμένου κολλαγόνου ή εικονικού φάρμακου μία φορά την ημέρα για 8 εβδομάδες. Οι βιοφυσικές ιδιότητες του δέρματος, συμπεριλαμβανομένων της ελαστικότητας, της υγρασίας, της επιδερμικής απώλειας νερού και της τραχύτητας, μετρήθηκαν πριν την πρώτη από του στόματος χορηγούμενη δόση, μετά από 4 εβδομάδες και τέλος μετά από 8 εβδομάδες. Μετά την μελέτη οι ερευνητές κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η ελαστικότητα του δέρματος και στις δύο δοσολογικές ομάδες με υδρολυμένο κολλαγόνο παρουσίασε σημαντική βελτίωση σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Η υγρασία του δέρματος και η εξάτμιση επίσης επηρεάστηκαν θετικά από την αγωγή με υδρολυμένο κολλαγόνο, αλλά τα αποτελέσματα δεν ήταν σημαντικά στατιστικών αποτελεσμάτων.

Ενδιαφέρον παρουσιάζει, ότι ο Ohara, κ.ά. χρησιμοποίησαν ανθρώπινους δερματικούς ινοβλάστες σε καλλιέργειες για να ερευνήσουν την επίδραση των πεπτιδίων κολλαγόνου στους μηχανισμούς της εξωκυτταρικής μήτρας και τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων. Το Pro-Hyp ήταν ένα από τα σημαντικότερα πεπτίδια κολλαγόνου και απεδείχθη ότι ενισχύει τον πολλαπλασιασμό των κυττάρων και τη σύνθεση του υαλουρονικού οξέος 1,5-φορές έως και 3,8-φορές, αντιστοίχως. Διαπιστώθηκε επίσης ότι η φωσφορυλίωση του μετατροπέα σήματος και ο ενεργοποιητής της μεταγραφής 3 ενισχύθηκε μέσα σε 60 λεπτά, υποδεικνύοντας ότι το Pro-Hyp διεγείρει όχι μόνο τη μιτωτική δραστικότητα των κυττάρων, αλλά επίσης τη σύνθεση του υαλουρονικού οξέως.37

Το συμπλήρωμα διατροφής μας, PURE GOLD COLLAGEN®, πιθανότατα αυξάνει την περιεκτικότητα σε κολλαγόνο με την αλλαγή της ισορροπίας μεταξύ της παραγωγής και της υποβάθμισης του κολλαγόνου στους ανθρώπινους ινοβλάστες του δέρματος. Το υδρολυμένο κολλαγόνο είναι παρόν στο PURE GOLD COLLAGEN®, είναι κυρίως τύπου Ι, είναι ένα είδος του υαλώδους χόνδρου που προέρχεται από το δέρμα ψαριών και είναι ακριβώς ίδιο με εκείνο που βρίσκεται στο χόριο. Δημοσιεύθηκε στις μελέτες in vivo 26 επιβεβαιώνοντας την αποτελεσματικότητα των πεπτιδίων κολλαγόνου. Στην παρούσα μελέτη, παρουσιάσαμε για πρώτη φορά ότι η ημερήσια κατάποση του PURE GOLD COLLAGEN®, ενός στοματικού διατροφικού συμπληρώματος, βελτιώνει την πυκνότητα του κολλαγόνου, γεγονός που υποδηλώνει αυξημένο σχηματισμό νέων ινών κολλαγόνου. Η μελέτη αυτή υποστηρίζει την δημοσιευμένη βιβλιογραφία αποδεικνύοντας την αυξημένη σύνθεση του κολλαγόνου στο δέρμα, που είναι αποτέλεσμα της καθημερινής κατάποση των πεπτιδίων κολλαγόνου.39

Συμπερασματικά
Η μελέτη που παρουσιάζεται εδώ παρέχει αποδεικτικά στοιχεία ότι η κατάποση του PURE GOLD COLLAGEN® μπορεί να μειώσει τα σημάδια της γήρανσης. Μια μεγαλύτερη in vivo μελέτη είναι απαραίτητη για να επιβεβαιώσει επιπλέον την αντιγηραντική δράση αυτού του συμπληρώματος. Συμπληρωματικές μελέτες in vitro, θα μας βοηθήσουν επίσης να κατανοήσουμε τις δυνατότητες του μηχανισμού δράσης αυτού του αντιγηραντικού συμπληρώματος διατροφής.

Ευχαριστίες
Θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε τον Thane Aung για τη συμβολή του στη συλλογή στοιχείων και τον Dr. Martin Godfrey MD, για το χρόνο και το κριτικό πνεύμα σε σχέση με την τεχνογνωσία του για την επανένταξη του χειρόγραφου. Θα θέλαμε επίσης να ευχαριστήσουμε την Dr. Sushmita Roy-Nawathe για την προσφορά της στην αναθεώρηση και την επεξεργασία του χειρογράφου, καθώς και όλους τους δερματολόγους που συνέλεξαν τα δεδομένα για την έρευνα.

Υποσημειώσεις

Δημοσιοποίηση
Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από τη Minerva Research Labs Ltd, Λονδίνο, Ηνωμένο Βασίλειο. Περισσότερες πληροφορίες είναι διαθέσιμες στο www.gold-collagen.com. Οι συγγραφείς αναφέρουν ότι δεν υπάρχουν άλλες μελέτες αλληλοσυγκρουόμενες με αυτήν την έρευνα.

References

  1. Champion RH, Rook A, Burton JL, Ebling FJG, Wilkinson DS. Textbook of Dermatology. Oxford, UK: Blackwell Scientific; 1992.
  2. Shimada E, Matsumura G. Viscosity and molecular weight of hyaluronic acids. J Biochem. 1975;78(3):513–517. [PubMed]
  3. Tammi R, Saamanen AM, Maibach HI, Tammi M. Degradation of newly synthesized high molecular mass hyaluronan in the epidermal and dermal compartments of human skin in organ culture. J Invest Dermatol. 1991;97(1):126–130. [PubMed]
  4. Scott JE. Secondary structures in hyaluronan solutions: chemical and biological implications. Ciba Found Symp. 1989;143:6–15. [PubMed]
  5. Uitto J. Understanding premature skin aging. N Engl J Med. 1997;337(20):1463–1465. [PubMed]
  6. Varani J, Dame MK, Rittie L, et al. Decreased collagen production in chronologically aged skin: roles of age-dependent alteration in fibroblast function and defective mechanical stimulation. Am J Pathol. 2006;168(6):1861–1868. [PMC free article] [PubMed]
  7. El-Domyati M, Attia S, Saleh F, et al. Intrinsic aging vs photo-aging: a comparative histopathological, immunohistochemical, and ultrastructural study of skin. Exp Dermatol. 2002;11(5):398–405. [PubMed]
  8. Fisher GJ, Wang ZQ, Datta SC, Varani J, Kang S, Voorhees JJ. Pathophysiology of premature skin aging induced by ultraviolet light. N Engl J Med. 1997;337(20):1419–1428. [PubMed]
  9. Tanaka H, Ono Y, Nakata S, Shintani Y, Sakakibara N, Morita A. Tobacco smoke extract induces premature skin aging in mouse. J Dermatol Sci. 2007;46(1):69–71. [PubMed]
  10. Yin L, Morita A, Tsuji T. Alterations of extracellular matrix induced by tobacco smoke extract. Arch Dermatol Res. 2000;292(4):188–194. [PubMed]
  11. Dhabhar FS, McEwen BS. Acute stress enhances while chronic stress suppresses cell-mediated immunity in vivo: a potential role for leukocyte trafficking. Brain Behav Immun. 1997;11(4):286–306. [PubMed]
  12. Sephton SE, Sapolsky RM, Kraemer HC, Spiegel D. Diurnal cortisol rhythm as a predictor of breast cancer survival. J Natl Cancer Inst. 2000;92(12):994–1000. [PubMed]
  13. Stahn C, Buttgereit F. Genomic and nongenomic effects of glucocorticoids. Nat Clin Pract Rheumatol. 2008;4(10):525–533. [PubMed]
  14. Richelle M, Sabatier M, Steiling H, Williamson G. Skin bioavailability of dietary vitamin E, carotenoids, polyphenols, vitamin C, zinc and selenium. Br J Nutr. 2006;96(2):227–238. [PubMed]
  15. Iwai K, Hasegawa T, Taguchi Y, et al. Identification of food-derived collagen peptides in human blood after oral ingestion of gelatin hydrolysates. J Agric Food Chem. 2005;53(16):6531–6536. [PubMed]
  16. Oesser S, Adam M, Babel W, Seifert J. Oral administration of (14)C labeled gelatin hydrolysate leads to an accumulation of radioactivity in cartilage of mice (C57/BL) J Nutr. 1999;129(10):1891–1895. [PubMed]
  17. Chen JK, Shen CR, Liu CL. N-acetylglucosamine: production and applications. Mar Drugs. 2010;8(9):2493–2516. [PMC free article] [PubMed]
  18. Ohara H, Matsumoto H, Ito K, Iwai K, Sato K. Comparison of quantity and structures of hydroxyproline-containing peptides in human blood after oral ingestion of gelatin hydrolysates from different sources. J Agric Food Chem. 2007;55(4):1532–1535. [PubMed]
  19. Boullin DJ, Crampton RF, Heading CE, Pelling D. Intestinal absorption of dipeptides containing glycine, phenylalanine, proline, beta-alanine or histidine in the rat. Clin Sci Mol Med. 1973;45(6):49–58. [PubMed]
  20. Matthews DM, Laster L. Absorption of protein digestion products: a review. Gut. 1965;6(5):411–426. [PMC free article] [PubMed]
  21. Daniel H. Molecular and integrative physiology of intestinal peptide transport. Annu Rev Physiol. 2004;66:361–384. [PubMed]
  22. Sai Y, Kajita M, Tamai I, Wakama J, Wakamiya T, Tsuji A. Adsorptive-mediated endocytosis of a basic peptide in enterocyte-like Caco-2 cells. Am J Physiol. 1998;275(3 Pt 1):G514–G520. [PubMed]
  23. Adson A, Raub TJ, Burton PS, et al. Quantitative approaches to delineate paracellular diffusion in cultured epithelial cell monolayers. J Pharm Sci. 1994;83(11):1529–1536. [PubMed]
  24. Christensen N. Role of amino acid transport and contertransport in nutrient and metabolism. Physiologie. 1990;70:43–77. [PubMed]
  25. Aito-Inoue M, Lackeyram D, Fan MZ, Sato K, Mine Y. Transport of a tripeptide, Gly-Pro-Hyp, across the porcine intestinal brush-border membrane. J Pept Sci. 2007;13(7):468–474. [PubMed]
  26. Watanabe-Kamiyama M, Shimizu M, Kamiyama S, et al. Absorption and effectiveness of orally administered low molecular weight collagen hydrolysate in rats. J Agric Food Chem. 2010;58(2):835–841. [PubMed]
  27. Shoshani D, Markovitz E, Monstrey SJ, Narins DJ. The modified Fitzpatrick Wrinkle Scale: a clinical validated measurement tool for nasolabial wrinkle severity assessment. Dermatol Surg. 2008;34(Suppl 1):S85–S91. [PubMed]
  28. Puizina-Ivic N. Skin aging. Acta Dermatovenerol Alp Pannonica Adriat. 2008;17(2):47–54. [PubMed]
  29. Kligman AM, Grove GL, Hirose R, Leyden JJ. Topical tretinoin for photoaged skin. J Am Aacd Dermatol. 1986;15(4 Pt 2):836–859. [PubMed]
  30. Fisher GJ, Datta S, Wang Z, et al. c-Jun-dependent inhibition of cutaneous procollagen transcription following ultraviolet irradiation is reversed by all-trans retinoic acid. J Clin Invest. 2000;106(5):663–670. [PMC free article] [PubMed]
  31. Kim HJ, Bogdan NJ, D’Agostaro LJ, Gold LI, Bryce GF. Effect of topical retinoic acids on the levels of collagen mRNA during the repair of UVB-induced dermal damage in the hairless mouse and the possible role of TGF-beta as a mediator. J Invest Dermatol. 1992;98(3):359–363. [PubMed]
  32. Woodley DT, Zelickson AS, Briggaman RA, et al. Treatment of photo-aged skin with topical tretinoin increases epidermal-dermal anchoring fibrils. A preliminary report. JAMA. 1990;263(22):3057–3059. [PubMed]
  33. Hevia O, Nemeth AJ, Taylor JR. Tretinoin accelerates healing after trichloroacetic acid chemical peel. Arch Dermatol. 1991;127(5):678–682. [PubMed]
  34. Mandy SH. Tretinoin in the preoperative and postoperative management of dermabrasion. J Am Acad Dermatol. 1986;15(4 Pt 2):878–879. 888–889. [PubMed]
  35. Rivas S, Pandya AG. Treatment of melasma with topical agents, peels and lasers: an evidence-based review. Am J Clin Dermatol. 2013;14(5):359–376. [PubMed]
  36. Minaguchi J, Koyama Y, Meguri N, et al. Effects of ingestion of collagen peptide on collagen fibrils and glycosaminoglycans in Achilles tendon. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo) 2005;51(3):169–174. [PubMed]
  37. Ohara H, Ichikawa S, Matsumoto H, et al. Collagen-derived dipeptide, proline-hydroxyproline, stimulates cell proliferation and hyaluronic acid synthesis in cultured human dermal fibroblasts. J Dermatol. 2010;37(4):330–338. [PubMed]
  38. Proksch E, Segger D, Degwert J, Schunck M, Zague V, Oesser S. Oral supplemention of specific collagen peptides has beneficial effects on human skin physiology: a double-blind, placebo-controlled study. Skin Pharmacol Physiol. 2014;27(1):47–55. [PubMed]
  39. Schwartz SR, Park J. Ingestion of BioCell Collagen®, a novel hydrolyzed chicken sternal cartilage extract; enhanced blood microcirculation and reduced facial aging signs. Clin Interv Aging. 2012;7:267–273. [PMC free article] [PubMed]

Articles from Clinical Interventions in Aging are provided here courtesy of Dove Press      

Daily consumption of the collagen supplement Pure Gold Collagen

Αφήστε μια απάντηση

Η ηλ. διεύθυνσή σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *